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                      2019年綜合新聞

                      澳大利亞科學院院士Colin Masters教授做客生物物理所“貝時璋講座”

                      發布時間:2019年11月07日

                        2019年11月6日,澳大利亞墨爾本大學的Colin L. Masters教授應中國科學院生物物理所腦與認知科學國家重點實驗室朱笠研究員的邀請,來訪生物物理所并做客“貝時璋講座”,報告主題為“The Molecular Origins of Alzheimer’s Disease: When Does It Start and What Strategies for Primary Prevention?”

                        Colin Masters教授是澳大利亞科學院院士,目前是澳大利亞墨爾本大學Florey神經科學和精神健康研究所的榮譽教授。他從事阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s Disease, AD)研究50年,他與合作者是第一個在AD患者中發現形成腦斑塊的淀粉樣蛋白沉積即Aβ,并長期致力于阿爾茲海默癥的臨床前診斷與預防。

                      Colin Masters教授做報告

                        Masters教授首先介紹了阿爾茲海默癥的類型與發病機理。阿爾茲海默癥分為兩類,一類是早發型AD,平均發病年齡為45歲,是常染色體顯性遺傳病,這種形式的病例在AD中的比例很小,主要由APP、PSEN1和2基因的突變導致Aβ的過度產生和積累。另一類是晚發型AD,平均發病年齡為78歲,主要是Aβ的清除不暢導致的散發型AD,其中ApoE4是高風險因素。Aβ在腦中的清除機理目前仍不清楚,Masters教授重點講述了APP的代謝過程,以及AD患者腦中Aβ的積累速度與產生速度的差別在腦脊液CSF中和PET影像學中的變化,PET/CSF Aβ生物標志物的出現使阿爾茲海默癥的臨床前診斷成為可能,但臨床實時定量的藥物功效檢測依然需要更充分深入的研究。他指出,目前靶向Aβ的藥物研發成功率很低,Aducanumab和Gantenerumab都能使PET信號降低70%,但仍讓科學家和患者抱有希望。Masters教授還介紹了對AD有治療潛力的方向,如抑制Aβ的產生、穩定中和Aβ與促進其清除相結合、研發治療中晚期AD的靶向藥等等,或者繼續提高Aβ生物標記物的評估效率,使其能更快更早的定量監測及預防疾病的發生與發展。

                      報告現場

                        Masters教授深入淺出的介紹了阿爾茲海默癥的病理機制和預防及治療策略,報告內容充實,邏輯清晰,令與會者受益匪淺。報告結束后,來自生物物理所、動物所和心理所的老師和同學們積極提問,Masters教授耐心細致地回答了大家的問題。報告在熱烈的掌聲中結束,朱笠研究員向Colin Masters教授贈送了我所特別定制的紀念品。

                      朱笠研究員向Colin Masters教授贈送紀念品

                       

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